發(fā)布日期：2018-06-28

　　近日，國家藥品監(jiān)督管理局公布了金屬骨針、神經和肌肉刺激器、驗光儀等9個品種329批（臺）醫(yī)療器械產品的質量監(jiān)督抽檢結果。其中，31批（臺）產品被抽檢項目不合格，23臺產品標識標簽、說明書不符合規(guī)定（含4臺被抽檢項目不合格產品），合計共有50批（臺）產品不符合標準規(guī)定。

　　據了解，被抽檢項目不符合標準規(guī)定的31批（臺）產品涉及26家企業(yè)的8個品種，包括廣州市僑鑫醫(yī)療器械科技發(fā)展有限公司生產的1臺電腦中頻經絡通治療儀（商品名：數碼多功能治療儀），患者連接器不符合標準規(guī)定；天水慶華電子科技有限公司生產的1臺多功能治療儀、南京小松醫(yī)療儀器研究所生產的1臺中頻離子導入治療儀，工作數據的準確性不符合標準規(guī)定等。標識標簽、說明書不符合標準規(guī)定的23臺產品涉及16家企業(yè)的6個品種，分別是廣州市僑鑫醫(yī)療器械科技發(fā)展有限公司生產的2臺電腦中頻經絡通治療儀（商品名：數碼多功能治療儀）和1臺電腦中頻經絡通治療儀，北京祥云佳友醫(yī)療器械有限公司生產的2臺電腦中頻電療儀等。

　　對上述不合格產品，國家藥品監(jiān)管部門已要求企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門督促企業(yè)開展風險評估，根據缺陷嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息。同時，企業(yè)應盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。 （記者 陳燕飛） 

來源：中國醫(yī)藥報