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南開大學(xué)團隊合成“可激活”納米藥物

   日期:2018-05-15     瀏覽:161    
核心提示:發(fā)布日期:2018-05-15   光動力治療,以其創(chuàng)傷小、操作簡單等優(yōu)點正在成為腫瘤治療的重要

發(fā)布日期:2018-05-15

 

  光動力治療,以其創(chuàng)傷小、操作簡單等優(yōu)點正在成為腫瘤治療的重要手段之一。該治療方法需要將光敏劑輸入人體,在一定時間后,以特定波長的光照射病變部位,使異常增生活躍的細胞發(fā)生不可逆的損傷,最終使細胞死亡,達到治療目的。而傳統(tǒng)光敏劑對正常組織具有光毒性,使其在臨床應(yīng)用中受到極大限制。如何改良現(xiàn)有商業(yè)化光敏劑,是一個極具挑戰(zhàn)性的難題。近年來,“可激活”光敏劑用于光動力治療備受科研人員的關(guān)注。

  近日,南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院郭東升團隊、生命科學(xué)學(xué)院丁丹團隊聯(lián)合研究開發(fā)了“可激活”納米藥物,克服了傳統(tǒng)光敏劑缺乏腫瘤靶向性、對正常組織具有光毒性等不足,降低其光毒性并提高治療效果,且能夠?qū)崿F(xiàn)診療一體化。該策略已經(jīng)成功應(yīng)用于活體動物實驗,為腫瘤等疾病的臨床精準治療提供新方法。

  為了實現(xiàn)腫瘤選擇性成像和靶向治療,郭東升課題組提出了“生物標志物置換激活”的新策略。從已經(jīng)成熟的商業(yè)化光敏劑出發(fā),采用兩親性杯芳烴與光敏劑結(jié)合,通過主客體相互作用,構(gòu)筑納米超分子藥物——被杯芳烴“口袋”包括包封的光敏劑。

  該策略在化學(xué)理論上得到驗證后,丁丹課題組成功將其應(yīng)用于活體腫瘤成像和治療。丁丹介紹:“當(dāng)光敏劑被包結(jié)在主體空腔內(nèi)時處于一種‘靜默’狀態(tài);當(dāng)納米藥物被運送到腫瘤組織區(qū)域時,光敏劑被置換出空腔并重新激活其原有光物理性質(zhì),從而實現(xiàn)腫瘤選擇性成像和靶向治療。”

  郭東升、丁丹課題組基于主客體化學(xué)理念提出了新穎的策略,實現(xiàn)了腫瘤選擇性成像和靶向治療,并成功應(yīng)用于活體抗腫瘤中。這一開創(chuàng)性工作為實現(xiàn)精準醫(yī)療提供了新方法,發(fā)展了新材料。(通訊員 馬超)

 

  《中國科學(xué)報》 (2018-05-15 第8版 科創(chuàng))

 

來源:中國科學(xué)報

 
 
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